TY  - CONF

T1  - AAV-mediated gene editing as a potential therapeutic approach for C9ORF72-linked ALS/FTD

JO  - HUMAN GENE THERAPY

PY  - 2019/01/01

AU  - Alves-Cruzeiro J

AU  - Karyka E

AU  - Bauer C

AU  - Coldicott I

AU  - Hautbergue G

AU  - Webster C

AU  - Castelli L

AU  - Simon S

AU  - Myszczynska M

AU  - Ferraiuolo L

AU  - Azzouz M

ED  - 

VL  - 30

IS  - 11

SP  - A96

EP  - A96

Y2  - 2024/12/22

ER  -