TY  - JOUR

T1  - Heterozygous Variants in KMT2E Cause a Spectrum of Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy

JO  - The American Journal of Human Genetics

PY  - 2019/06/06

AU  - O’Donnell-Luria AH

AU  - Pais LS

AU  - Faundes V

AU  - Wood JC

AU  - Sveden A

AU  - Luria V

AU  - Abou Jamra R

AU  - Accogli A

AU  - Amburgey K

AU  - Anderlid BM

AU  - Azzarello-Burri S et al

ED  - 

DO  - DOI: 10.1016/j.ajhg.2019.03.021

PB  - Elsevier BV

VL  - 104

IS  - 6

SP  - 1210

EP  - 1222

Y2  - 2024/12/22

ER  -